Молекулярно-биологические исследования

Проведение полимеразной цепной реакции «в реальном времени» (Real Time PCR) является наиболее качественным и быстрым методом исследования. Метод ПЦР универсален – одна порция биологического материала позволяет провести исследования на наличие возбудителей целого ряда заболеваний.

Почему ПЦР диагностика обладает такой ценностью?

Одним из существенных преимуществ метода ПЦР является высокая чувствительность – от 95 до 100%.

 

ПЦР в диагностике инфекций

Преимущества метода ПЦР (чувствительность и специфичность) определяют широкий спектр применения в современной медицине. Метод ПЦР автоматизирован и позволяет получить результаты анализа в течение одного рабочего дня. ПЦР используется в акушерстве, гинекологии, неонатологии, педиатрии, урологии, венерологии, нефрологии, клинике инфекционных болезней, офтальмологии, неврологии, фтизиопульмонологии и др.

Основные области применения ПЦР-диагностики:
• 1. диагностика острых и хронических инфекционных заболеваний различной локализации
• 2. контроль эффективности проведенной терапии
• 3. уточнение вида возбудителя

Метод ПЦР позволяет проводить диагностику многих инфекционных заболеваний со сложной серологической картиной, определять «вирусную нагрузку» в крови пациента, выявлять дисбиоз урогенитального тракта у женщин и мужчин.

Основное направление — ДИАГНОСТИКА инфекций, передаваемых половым путем (ИППП).

Половым путем могут передаваться бактериальные (гонорея, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, гарднереллез), вирусные (герпес, цитомегаловирус, гепатит), протозойные (трихомониаз) и грибковые (кандидоз) инфекции.

Для быстрой, полной и недорогой диагностики инфекций, передаваемых половым путем, был разработан комплексный ПЦР анализ на 6, 10 и 11 основных возбудителей.

Молекулярно-биологические исследования методом ПЦР«в реальном времени»:
• Диагностика методом ПЦР «в реальном времени» бактериальной и вирусной инфекции урогенитального тракта;
• Полное скрининговое исследование методом ПЦР на 11 инфекций (микоплазма хоминис, микоплазма гениталиум, уреаплазма уреалитикум/парвум, гарднерелла вагиналис, нейссерия гонорея, хламидия трахоматис, трихомонады, кандида альбиканс, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, вирус Эпштейн-Барр);
• Сокращенное скрининговое исследование методом ПЦР на 6 инфекций (микоплазма хоминис, микоплазма гениталиум, уреаплазма уреалитикум/парвум, гарднерелла вагиналис, хламидия трахоматис, трихомонады);
• Скрининговое исследование методом ПЦР на 6 инфекций при ЛОР-заболеваниях (микоплазма хоминис, хламидия трахоматис, кандида альбиканс, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, вирус Эпштейн-Барр);
• Диагностика методом ПЦР «в реальном времени» вирусной инфекции в крови и тканях;
• Диагностика методом ПЦР «в реальном времени» клинически значимого уровня папилломавирусной инфекции, и генотипирование;
• Диагностика методом ПЦР «в реальном времени» вирусных гепатитов, их генотипирование (качественное и количественное определение);
• Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени.

• Выявление РНК-вирусов гриппа А и гриппа В.
• Определения ОРВИ-скрин 10 РНК/ДНК вирусов: респираторно-синцитиального вируса, метапневмовируса, вируса парагриппа 1, 2, 3, 4, коронавирусов, риновирусов, аденовирусов групп В, С и Е, бокавируса.
• Определение полиморфизма гена НL28B, ассоциированного с устойчивостью к терапии интерфероном и рибавирином у пациентов с гепатитом С, генотип 1Б. Выявление факторов, влияющих на успех лечения, в том числе генетических, имеет большое значение, как для врача, которому необходимы объективные критерии прогноза эффективности лечения, так и для пациента, который перед началом проведения стандартной терапии должен быть информирован о вероятности ее успеха и побочном действии используемых противовирусных препаратов. Определение генотипа пациента по НL28B поможет в принятии решения о применении стандартного курса терапии хронического гепатита С ПЕГ ИФН/РИБ и при необходимости индивидуальной оптимизации терапии за счет включения ингибиторов протеазы – телапревира и боцепревира.

Молекулярно-генетические исследования методом ПЦР «в реальном времени» молекулярно-генетические исследования, которые выявляют предрасположенность к различным заболеваниям

• Для здоровых, успешных людей, взявших за правило планировать жизнь и просчитывать все возможные риски, в том числе и риски, связанные со здоровьем.
• Для заботливых родителей, желающих оценить риск тех или иных заболеваний у своих детей.
• Для будущих мам, стремящихся свести к минимуму угрозы для нормального развития плода.
• Для лиц, отягощенных наследственностью по онкологическим, сердечно-сосудистым и другим заболеваниям, желающим знать насколько велик риск этих заболеваний для них.

Молекулярно-генетическая диагностика наследственной предрасположенности к широко распространенным заболеваниям (остеопорозу, заболеваниям, связанным с нарушением метаболизма кальция, ожирению, гипертонии, заболеваниям, связанным с нарушением фолатного цикла и с риском развития тромбофилии).

• Основным направлением в работе лаборатории является исследование генетических факторов предрасположенности к тромбофилиям. Тромбофилия — патологическое состояние организма, характеризующееся повышенной склонностью к внутрисосудистому тромбообразованию вследствие врожденного, наследственного или приобретенного нарушения системы гемостаза, приводящего к утрате одной из ее основных функций — поддержания циркулирующей крови в жидком состоянии.

Исследование генетической предрасположенности к тромбофилии показано в следующих случаях:

• • Наличие в анамнезе двух и более прерываний беременности на ранних сроках;
  • Наличие в анамнезе тяжёлых осложнений беременности (гестоз, задержка развития плода, внутриутробная гибель плода);
  • Наличие родственников с тромботическими проявлениями в возрасте до 50 лет (инфаркт миокарда, ОНМК, тромбоэмболия лёгочной артерии, тромбоз глубоких вен нижних конечностей и др.);
  • Несколько неудачных попыток ЭКО;
  • Повышение уровня антифосфолипидных антител и/или гомоцистеина;
  • Планирование гинекологических оперативных вмешательств;
  • Назначение оральных гормональных контрацептивов (ОК). Женщинам с эпизодом венозной тромбоэмболии, получающим оральные контрацептивы;
  • Назначение заместительной гормональной терапии. Женщинам с эпизодом венозной тромбоэмболии, получающим заместительную гормональную терапию;
  • Курящим мужчинам в возрасте до 50 лет с эпизодом венозной тромбоэмболии;
  • Наличие тромбофлебита.

Определение генетических полиморфизмов:

• • • наследственной предрасположенности к гипертонической болезни,
    • генетической предрасположенности к гипертонической болезни и атеросклерозу,
    • генетической предрасположенности к ожирению с нарушением обмена липопротеинов,
    • нарушения метаболизма кальция,
    • наследственной предрасположенности к остеопорозу,
    • генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы и яичников генов BRCA1 и BRCA2.