Молекулярно-биологические исследования

Проведение полимеразной цепной реакции «в реальном времени» (Real Time PCR) является наиболее качественным и быстрым методом исследования. Метод ПЦР универсален – одна порция биологического материала позволяет провести исследования на наличие возбудителей целого ряда заболеваний.

Почему ПЦР диагностика обладает такой ценностью?

Одним из существенных преимуществ метода ПЦР является высокая чувствительность – от 95 до 100%.


ПЦР в диагностике инфекций

Преимущества метода ПЦР (чувствительность и специфичность) определяют широкий спектр применения в современной медицине. Метод ПЦР автоматизирован и позволяет получить результаты анализа в течение одного рабочего дня. ПЦР используется в акушерстве, гинекологии, неонатологии, педиатрии, урологии, венерологии, нефрологии, клинике инфекционных болезней, офтальмологии, неврологии, фтизиопульмонологии и др.

    Основные области применения ПЦР-диагностики:
  • 1. диагностика острых и хронических инфекционных заболеваний различной локализации
  • 2. контроль эффективности проведенной терапии
  • 3. уточнение вида возбудителя

Метод ПЦР позволяет проводить диагностику многих инфекционных заболеваний со сложной серологической картиной, определять «вирусную нагрузку» в крови пациента, выявлять дисбиоз урогенитального тракта у женщин и мужчин.

Основное направление - ДИАГНОСТИКА инфекций, передаваемых половым путем (ИППП).

Половым путем могут передаваться бактериальные (гонорея, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, гарднереллез), вирусные (герпес, цитомегаловирус, гепатит), протозойные (трихомониаз) и грибковые (кандидоз) инфекции.

Для быстрой, полной и недорогой диагностики инфекций, передаваемых половым путем, был разработан комплексный ПЦР анализ на 6, 10 и 11 основных возбудителей.

    Молекулярно-биологические исследования методом ПЦР«в реальном времени»:
  • Диагностика методом ПЦР «в реальном времени» бактериальной и вирусной инфекции урогенитального тракта;
  • Полное скрининговое исследование методом ПЦР на 11 инфекций (микоплазма хоминис, микоплазма гениталиум, уреаплазма уреалитикум/парвум, гарднерелла вагиналис, нейссерия гонорея, хламидия трахоматис, трихомонады, кандида альбиканс, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, вирус Эпштейн-Барр);
  • Сокращенное скрининговое исследование методом ПЦР на 6 инфекций (микоплазма хоминис, микоплазма гениталиум, уреаплазма уреалитикум/парвум, гарднерелла вагиналис, хламидия трахоматис, трихомонады);
  • Скрининговое исследование методом ПЦР на 6 инфекций при ЛОР-заболеваниях (микоплазма хоминис, хламидия трахоматис, кандида альбиканс, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, вирус Эпштейн-Барр);
  • Диагностика методом ПЦР «в реальном времени» вирусной инфекции в крови и тканях;
  • Диагностика методом ПЦР «в реальном времени» клинически значимого уровня папилломавирусной инфекции, и генотипирование;
  • Диагностика методом ПЦР «в реальном времени» вирусных гепатитов, их генотипирование (качественное и количественное определение);
  • Определение полиморфизма гена IL28B, ассоциированного с устойчивостью к терапии интерфероном и рибавирином у пациентов с гепатитом С, генотип 1Б. Выявление факторов, влияющих на успех лечения, в том числе генетических, имеет большое значение, как для врача, которому необходимы объективные критерии прогноза эффективности лечения, так и для пациента, который перед началом проведения стандартной терапии должен быть информирован о вероятности ее успеха и побочном действии используемых противовирусных препаратов. Определение генотипа пациента по IL28B поможет в принятии решения о применении стандартного курса терапии хронического гепатита С ПЕГ ИФН/РИБ и при необходимости индивидуальной оптимизации терапии за счет включения ингибиторов протеазы – телапревира и боцепревира.

    Молекулярно-генетические исследования методом ПЦР «в реальном времени» молекулярно-генетические исследования, которые выявляют предрасположенность к различным заболеваниям
  • Для здоровых, успешных людей, взявших за правило планировать жизнь и просчитывать все возможные риски, в том числе и риски, связанные со здоровьем.
  • Для заботливых родителей, желающих оценить риск тех или иных заболеваний у своих детей.
  • Для будущих мам, стремящихся свести к минимуму угрозы для нормального развития плода.
  • Для лиц, отягощенных наследственностью по онкологическим, сердечно-сосудистым и другим заболеваниям, желающим знать насколько велик риск этих заболеваний для них.

    Молекулярно-генетическая диагностика наследственной предрасположенности к широко распространенным заболеваниям (остеопорозу, заболеваниям, связанным с нарушением метаболизма кальция, ожирению, гипертонии, заболеваниям, связанным с нарушением фолатного цикла и с риском развития тромбофилии).
  • Основным направлением в работе лаборатории является исследование генетических факторов предрасположенности к тромбофилиям. Тромбофилия - патологическое состояние организма, характеризующееся повышенной склонностью к внутрисосудистому тромбообразованию вследствие врожденного, наследственного или приобретенного нарушения системы гемостаза, приводящего к утрате одной из ее основных функций - поддержания циркулирующей крови в жидком состоянии.

    Исследование генетической предрасположенности к тромбофилии показано в следующих случаях:
  • Наличие в анамнезе двух и более прерываний беременности на ранних сроках;
  • Наличие в анамнезе тяжёлых осложнений беременности (гестоз, задержка развития плода, внутриутробная гибель плода);
  • Наличие родственников с тромботическими проявлениями в возрасте до 50 лет (инфаркт миокарда, ОНМК, тромбоэмболия лёгочной артерии, тромбоз глубоких вен нижних конечностей и др.);
  • Несколько неудачных попыток ЭКО;
  • Повышение уровня антифосфолипидных антител и/или гомоцистеина;
  • Планирование гинекологических оперативных вмешательств;
  • Назначение оральных гормональных контрацептивов (ОК). Женщинам с эпизодом венозной тромбоэмболии, получающим оральные контрацептивы;
  • Назначение заместительной гормональной терапии. Женщинам с эпизодом венозной тромбоэмболии, получающим заместительную гормональную терапию;
  • Курящим мужчинам в возрасте до 50 лет с эпизодом венозной тромбоэмболии;
  • Наличие тромбофлебита.

    • Определение генетических полиморфизмов:
    • наследственной предрасположенности к гипертонической болезни,
    • генетической предрасположенности к гипертонической болезни и атеросклерозу,
    • генетической предрасположенности к ожирению с нарушением обмена липопротеинов,
    • нарушения метаболизма кальция,
    • наследственной предрасположенности к остеопорозу,
    • генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы и яичников генов BRCA1 и BRCA2.


    График выдачи результатов молекулярно-биологических и цитогенетических исследовании

    ПЦР исследования на 2-4 рабочий день

    Тромбозы+ фолаты (код 73038), гипертоническая болезнь (код 73044), ожирение (код 74044Б) – 7 рабочих дней

    Интерлейкин (код 73045)– выдача результатов каждый четверг

    Метаболизм кальция (код 7061) – 4 рабочих дня

    BRCA (код 73039) , остеопороз (код 74063), расширенная панель (73060) – 14 рабочих дней
    День забора материала не считается

    Цитогенетические исследования выполняются в течение 14-18 рабочих дней


    Назад

Возникли вопросы?
Вы можете проконсультироваться с нашим специалистом
или записаться на прием

Подтвердить или отменить заказ

Заявка принята.

Задайте вопрос!

Ваш запрос отправлен. Максимальное время ответа 3 дня.

Оставьте свое сообщение врачу консультанту в этой форме, мы получим его и обязательно ответим!